豬Ⅰ型前膠原羧基端肽（PⅠCP）酶聯(lián)免疫分析試劑盒說(shuō)明書(shū)

簡(jiǎn)要描述：

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更新時(shí)間：2024-08-29;廠商性質(zhì)：經(jīng)銷商;覽量：1845

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產(chǎn)品名稱：豬Ⅰ型前膠原羧基端肽(PⅠCP)酶聯(lián)免疫分析試劑盒說(shuō)明書(shū)
英文名稱：Porcine procollagen I carboxy terminal peptide (P I CP) ELISA Kit
產(chǎn)品規(guī)格：96T/48T(兩種規(guī)格)
檢測(cè)方法：酶免法/酶聯(lián)免疫法(ELISA)
保存條件：2-8℃
產(chǎn)品性狀：液體盒裝
產(chǎn)品價(jià)格：含稅含運(yùn)費(fèi)，我們?nèi)烫峁?/span>ELISA實(shí)驗(yàn)技術(shù)指導(dǎo)和ELISA試劑盒免費(fèi)代測(cè)。
豬Ⅰ型前膠原羧基端肽(PⅠCP)酶聯(lián)免疫分析試劑盒說(shuō)明書(shū)技術(shù)交流：

雙抗體夾心法(檢測(cè)未知抗原)

間接法(檢測(cè)未知抗體)

1、用緩沖液將抗體稀釋至1-10ug/ml。在反應(yīng)孔中加0.1ml，4℃ 過(guò)夜。次日，棄去孔內(nèi)溶液，用洗滌緩沖液洗3次。
2、加樣：加一定稀釋的待檢樣品0.05ml于上述已包被之反應(yīng)孔中，置37℃ 孵育1小時(shí)。然后洗滌(同時(shí)做空白孔，陰性對(duì)照孔及陽(yáng)性對(duì)照孔)。
3、加酶標(biāo)抗體：于各反應(yīng)孔中，加入新鮮稀釋的酶標(biāo)抗體(經(jīng)滴定后的稀釋度)0.05ml。37℃ 孵育0.5～1小時(shí)，洗滌。
4、加底物液顯色：于各反應(yīng)孔中加入臨時(shí)配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分鐘。
5、終止反應(yīng)：于各反應(yīng)孔中加入2M硫酸0.05ml
6、結(jié)果判定：可于白色背景上，直接用肉眼觀察結(jié)果：反應(yīng)孔內(nèi)顏色越深，陽(yáng)性程度越強(qiáng)，陰性反應(yīng)為無(wú)色或極淺，依據(jù)所呈顏色的深淺，以“+”、“-”號(hào)表示。也可測(cè)OD值：在ELISA檢測(cè)儀上，于450nm(若以ABTS顯色，則410nm)處，以空白對(duì)照孔調(diào)零后測(cè)各孔OD值，若大于規(guī)定的陰性對(duì)照OD值的2.1倍，即為陽(yáng)性。

1、用包被緩沖液將已知抗原稀釋至1-10ug/ml，每孔加0.1ml，4℃過(guò)夜。次日洗滌3次。
2、加樣：加一定稀釋的待檢樣品(未知抗體)0.05ml于上述已包被之反應(yīng)孔中,置37℃孵育1小時(shí),洗滌。(同時(shí)做空白、陰性及陽(yáng)性孔對(duì)照)
3、加酶標(biāo)抗體：于反應(yīng)孔中，加入新鮮稀釋的酶標(biāo)第二抗體(抗抗體)0.05ml，37℃孵育30-60分鐘，洗滌,zui后一遍用DDW洗滌。
4、加底物液顯色：于各反應(yīng)孔中加入臨時(shí)配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分鐘。
5、終止反應(yīng)：于各反應(yīng)孔中加入2M硫酸0.05ml
6、結(jié)果判定：可于白色背景上，直接用肉眼觀察結(jié)果：反應(yīng)孔內(nèi)顏色越深，陽(yáng)性程度越強(qiáng)，陰性反應(yīng)為無(wú)色或極淺，依據(jù)所呈顏色的深淺，以“+”、“-”號(hào)表示。也可測(cè)OD值：在ELISA檢測(cè)儀上，于450nm(若以ABTS顯色，則410nm)處，以空白對(duì)照孔調(diào)零后測(cè)各孔OD值，若大于規(guī)定的陰性對(duì)照OD值的2.1倍，即為陽(yáng)性。

服務(wù)：
我們可以根據(jù)您的應(yīng)用需要，比如在檢測(cè)范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求，而量身定制檢測(cè)試劑盒，有效控制檢測(cè)試劑成本。并可提供免費(fèi)代測(cè)。

豬Ⅰ型前膠原羧基端肽(PⅠCP)酶聯(lián)免疫分析試劑盒說(shuō)明書(shū)操作步驟：
1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣：在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔，在*、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl，然后在*、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。
2. 加樣：分別設(shè)空白孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測(cè)樣品10μl（樣品zui終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4. 配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。 6. 加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同3。
8. 洗滌：操作同5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。
11. 測(cè)定：以空白空調(diào)零，450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度（OD值）。測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。
腺苷-5'-三磷酸二鈉鹽(-20℃)Adenosine-5-triphosphate diwo7ium saltBR1g

CA1361-1gAla-Gln 丙谷二肽39537-23-01g0

ER0441Ehe I500 units5

C0472-10GCoomassie brilliant blue R-250 考馬斯亮蘭 R-2506104-59-210g

Folic Acid50g
氧化鋁AluminaAR500g

LP-12L-0200.2 ml 12連排硅化薄壁管92

P4380-5GProtamin sulfate 流魚(yú)精蛋白9009-65-85g

Adenine50g

Ponceau S100g
乙基苯 Phenylethane GCS 2ml

2-乙基己醇 2-ethyl hexanol GCS 10ml

乙酸甲酯¤ Methyl acetate GCS 2ml

乙酸乙酯¤ Ethyl acetate GCS 2ml
FGFR4 Others Rat 大鼠 FGFR4 / FGF Receptor 4 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)

腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml)

大鼠心肌細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL

UMR-106大鼠骨肉瘤細(xì)胞 Osteosarcoma cells in UMR-106 rats DMEM培養(yǎng)基+10%FBS

干擾素

HFSF(人胚胎眼鞏膜成纖維細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 普通變形桿菌
786-O(人腎透明細(xì)胞癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2

CL-0262BE(2)-M17(人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

HA Others H7N9 甲型流感 H7N9 (A/Anhui/1/2013) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)

HCC細(xì)胞，子宮高分化鱗癌細(xì)胞人T淋巴瘤細(xì)胞Jurkat亞系,Jurkat77細(xì)胞人癌細(xì)胞;MDA-MB-157

草魚(yú)腎細(xì)胞;GIK

IL8 Others Human 人 IL-8 (aa 6-77) 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)
豬Ⅰ型前膠原羧基端肽(PⅠCP)酶聯(lián)免疫分析試劑盒說(shuō)明書(shū)腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml)