生物堿含量測試盒

商品詳情：
測定意義：

生物堿存在于自然界(主要為植物，但有的也存在于動物)中的一類含氮的堿性有機化合物，大多數(shù)有復雜的環(huán)狀結構，氮素多包含在環(huán)內(nèi)，有顯著的生物活性，是中草藥中重要的有效成分之一。

測定原理：

生物堿與溴甲酚綠指示劑反應，生成綠色化合物，在416nm處有最大吸收峰。

需自備的儀器和用品：

酶標儀、水浴鍋、超聲波清洗器、可調(diào)式移液器、96孔板、研缽、80%乙醇、氯仿和蒸餾水。
樣品中AA提取：

1.按照組織質(zhì)量（g）：試劑一體積(mL)為1：5~10的比例（建議稱取約0.1g組織，加入1mL試劑一）進行室溫勻漿，然后轉移到1.5 mL EP 管中，蓋緊后（防止水分散失）置于沸水浴提取15 min；自來水冷卻后，8000g，，4℃離心10min，上清液置冰上待測。

2.細菌或培養(yǎng)細胞：先收集細菌或細胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；按照細菌或細胞數(shù)量（104個）：試劑一體積（mL）為500~1000：1的比例（建議500萬細菌或細胞加入1mL試劑一），超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲3s，間隔10s，重復30次）；8000g，4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

3.血清等液體：直接檢測。

計算公式如下：

1、血清（漿）LAP活力的計算:

單位的定義：每mL血清（漿）每分鐘生成1 nmol的對硝基苯胺定義為一個酶活力單位。

LAP（nmol/min/mL）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷V樣÷T=205.8×ΔA

2、組織、細菌或細胞中LAP活力的計算:

（1）按樣本蛋白濃度計算：

單位的定義：每mg組織蛋白每分鐘生成1 nmol 對硝基苯胺定義為一個酶活力單位。

LAP（nmol/min /mg prot）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷(V樣×Cpr) ÷T=205.8×ΔA÷Cpr

（2）按樣本鮮重計算：

單位的定義：每g組織每分鐘生成1 nmol 對硝基苯胺定義為一個酶活力單位。

LAP（nmol/min /g 鮮重）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷(W× V樣÷V樣總) ÷T=205.8×ΔA÷W

（3）按細菌或細胞密度計算：

單位的定義：每1萬個細菌或細胞每分鐘生成1 nmol 對硝基苯胺定義為一個酶活力單位。

LAP（nmol/min /104 cell）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷(2000×V樣÷V樣總) ÷T=0.103×ΔA

V反總：反應體系總體積，2×10-4 L；ε：對硝基苯胺摩爾消光系數(shù)，9.72×103 L / mol /cm；d：比色皿光徑，1cm；V樣：加入樣本體積，0.05 mL；V樣總：加入提取液體積，1 mL；T：反應時間，2 min；Cpr：樣本蛋白質(zhì)濃度，mg/mL；W：樣本質(zhì)量，g；2000：細菌或細胞總數(shù)，2000萬。

CUB帶狀瘡疹透明區(qū)樣域蛋白1ELISA試劑盒 CUZD1免費代測試劑

CTD磷酶1ELISA試劑盒 CTDP1免費代測試劑

CREB調(diào)節(jié)轉錄輔激活因子3ELISA試劑盒 CRTC3免費代測試劑

CREB結合蛋白ELISA試劑盒 CREBBP免費代測試劑

CREB/ATFBZIP轉錄因子ELISA試劑盒 CREBZF免費代測試劑

C-Raf原癌基因絲蘇氨蛋白激酶ELISA試劑盒 CRAF免費代測試劑

Cornulin蛋白ELISA試劑盒 CRNN免費代測試劑

CopineⅨ蛋白ELISA試劑盒 CPNE9免費代測試劑

CopineⅧ蛋白ELISA試劑盒 CPNE8免費代測試劑

CopineⅦ蛋白ELISA試劑盒 CPNE7免費代測試劑

CopineⅤ蛋白ELISA試劑盒 CPNE5免費代測試劑

CopineⅣ蛋白ELISA試劑盒 CPNE4免費代測試劑

CopineⅢ蛋白ELISA試劑盒 CPNE3免費代測試劑

CopineⅡ蛋白ELISA試劑盒 CPNE2免費代測試劑

CopineⅠ蛋白ELISA試劑盒 CPNE1免費代測試劑
生物堿含量測試盒100管/48樣還原酶活性系數(shù)測試盒

50T/48S果膠甲酯化程度測試盒/分光光度法

100T/96S果膠甲酯化程度測試盒/微量法

50管/24樣果膠裂解酶測試盒/分光光度法

100T/48S果膠裂解酶測試盒/微量法

50T/24樣果膠酶（Pectinase）測試盒/比色法

50管/24樣果膠酶測試盒/分光光度法

100T/48S果膠酶測試盒/微量法

50管/48樣果糖1,6二磷(FDP)測試盒/分光光度法
注意事項：

1. 試劑盒中試劑三、試劑四和標準品均需臨用前配制，且避光保存，配制好未使用完的4℃保存且3天內(nèi)使用完畢。

2. 為保證實驗結果的準確性，需先取1-2個樣做預實驗，如果測定的吸光值過高（高于2.5），用蒸餾水稀釋后再測定。

3. 與茚三酮反應在570nm處無吸收峰，因此，570nm處測定結果不含這兩種氨基酸的量。

4．檢出限為100μmol/L。