糖原磷酸化酶b(GPb)測試盒

商品詳情：
測定意義：

糖原磷酸化酶(Glycogen phosphorylase，GP，EC 2.4.1.1))是糖原分解代謝的關(guān)鍵酶，使糖原分子從非還原端逐個(gè)斷開α-1，4-糖苷鍵移去葡萄糖基，釋放1-磷酸葡萄糖，直至臨近糖原分子α-1，6-糖苷鍵分支點(diǎn)前4個(gè)葡萄糖基處。GP分為有活性的糖原磷酸化酶a(GPa)和無活性的糖原磷酸化酶b(GPb)兩種形式。GPb在一定濃度的腺苷酸(5，-AMP)存在下可被激活。

測定原理：

GP催化糖原和無機(jī)磷產(chǎn)生葡萄糖殘基生成糖原和1-磷酸葡萄糖，磷酸葡萄糖變位酶和6-磷酸葡萄糖脫氫酶進(jìn)一步依次催化NADP還原生成NADPH，在340nm下測定NADPH上升速率，即可反映GP活性。添加一定濃度的腺苷酸(5，-AMP)時(shí)測定GP(GPa和GPb)活性，未添加腺苷酸(5，-AMP)時(shí)測定GPa活性，GP活性－GPa活性得到GPb活性。

需自備的儀器和用品：

紫外分光光度計(jì)、臺式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、1mL石英比色皿、研缽、冰和蒸餾水。
樣品中AA提取：

1.按照組織質(zhì)量（g）：試劑一體積(mL)為1：5~10的比例（建議稱取約0.1g組織，加入1mL試劑一）進(jìn)行室溫勻漿，然后轉(zhuǎn)移到1.5 mL EP 管中，蓋緊后（防止水分散失）置于沸水浴提取15 min；自來水冷卻后，8000g，，4℃離心10min，上清液置冰上待測。

2.細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞：先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量（104個(gè)）：試劑一體積（mL）為500~1000：1的比例（建議500萬細(xì)菌或細(xì)胞加入1mL試劑一），超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞（冰浴，功率20％或200W，超聲3s，間隔10s，重復(fù)30次）；8000g，4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

3.血清等液體：直接檢測。

計(jì)算公式如下：

1、血清（漿）LAP活力的計(jì)算:

單位的定義：每mL血清（漿）每分鐘生成1 nmol的對硝基苯胺定義為一個(gè)酶活力單位。

LAP（nmol/min/mL）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷V樣÷T=205.8×ΔA

2、組織、細(xì)菌或細(xì)胞中LAP活力的計(jì)算:

（1）按樣本蛋白濃度計(jì)算：

單位的定義：每mg組織蛋白每分鐘生成1 nmol 對硝基苯胺定義為一個(gè)酶活力單位。

LAP（nmol/min /mg prot）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷(V樣×Cpr) ÷T=205.8×ΔA÷Cpr

（2）按樣本鮮重計(jì)算：

單位的定義：每g組織每分鐘生成1 nmol 對硝基苯胺定義為一個(gè)酶活力單位。

LAP（nmol/min /g 鮮重）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷(W× V樣÷V樣總) ÷T=205.8×ΔA÷W

（3）按細(xì)菌或細(xì)胞密度計(jì)算：

單位的定義：每1萬個(gè)細(xì)菌或細(xì)胞每分鐘生成1 nmol 對硝基苯胺定義為一個(gè)酶活力單位。

LAP（nmol/min /104 cell）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷(2000×V樣÷V樣總) ÷T=0.103×ΔA

V反總：反應(yīng)體系總體積，2×10-4 L；ε：對硝基苯胺摩爾消光系數(shù)，9.72×103 L / mol /cm；d：比色皿光徑，1cm；V樣：加入樣本體積，0.05 mL；V樣總：加入提取液體積，1 mL；T：反應(yīng)時(shí)間，2 min；Cpr：樣本蛋白質(zhì)濃度，mg/mL；W：樣本質(zhì)量，g；2000：細(xì)菌或細(xì)胞總數(shù)，2000萬。

Ⅱ類主要組織相容性復(fù)合體DQβ1ELISA試劑盒 MHCDQβ1免費(fèi)代測試劑

Ⅰ類主要組織相容性復(fù)合體GELISA試劑盒 MHCG免費(fèi)代測試劑

Ⅰ類主要組織相容性復(fù)合體EELISA試劑盒 MHCE免費(fèi)代測試劑

Ⅰ類主要組織相容性復(fù)合體CELISA試劑盒 MHCC免費(fèi)代測試劑

9kDa信號識別顆粒ELISA試劑盒 SRP9免費(fèi)代測試劑

98kDa核孔蛋白ELISA試劑盒 NUP98免費(fèi)代測試劑

93kDa核孔蛋白ELISA試劑盒 NUP93免費(fèi)代測試劑

8-羥基鳥糖苷酶1ELISA試劑盒 OGG1免費(fèi)代測試劑

88kDa核孔蛋白ELISA試劑盒 NUP88免費(fèi)代測試劑

85kDa核孔蛋白ELISA試劑盒 NUP85免費(fèi)代測試劑

7-脫氫還原酶ELISA試劑盒 DHCR7免費(fèi)代測試劑

70kDa熱休克蛋白結(jié)合蛋白1ELISA試劑盒 HSPBP1免費(fèi)代測試劑

70kDa熱休克蛋白9ELISA試劑盒 HSPA9免費(fèi)代測試劑

70kDa熱休克蛋白4ELISA試劑盒 HSPA4免費(fèi)代測試劑

70kDa熱休克蛋白1樣蛋白ELISA試劑盒 HSPA1L免費(fèi)代測試劑
糖原磷酸化酶b(GPb)測試盒50管/24樣堿性磷酶(AKP/ALP)測試盒/分光光度法

100T/48S堿性磷酶(AKP/ALP)測試盒/微量法

150ml堿性磷酶(ALP/AKP)測試盒

50管/48樣堿性磷酶(ALP/AKP)測試盒/比色法

96T堿性磷酶(ALP/AKP)測試盒/微板法

48T堿性磷酶(ALP/AKP)測試盒/微板法

50管/24樣堿性木聚糖酶(BAX)測試盒/分光光度法

100管/48樣堿性木聚糖酶(BAX)測試盒/微量法

50管/48樣焦磷：果糖-6-磷-1-磷轉(zhuǎn)移酶(PFP)測試盒/分光光度法
注意事項(xiàng)：

1. 試劑盒中試劑三、試劑四和標(biāo)準(zhǔn)品均需臨用前配制，且避光保存，配制好未使用完的4℃保存且3天內(nèi)使用完畢。

2. 為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性，需先取1-2個(gè)樣做預(yù)實(shí)驗(yàn)，如果測定的吸光值過高（高于2.5），用蒸餾水稀釋后再測定。

3. 與茚三酮反應(yīng)在570nm處無吸收峰，因此，570nm處測定結(jié)果不含這兩種氨基酸的量。

4．檢出限為100μmol/L。